公司簡介
天馬藥業集團是集研究、開發、生產、銷售和醫療服務於一體的高科技生物藥業集團公司，總部註冊於加拿大BC省。公司致力於躋身世界生物醫藥科技和醫療保健行業領導者之列。公司成立以來，經過數十名世界一流的科學家十五年的共同努力和不斷探索，在植物藥與保健品研發生產、癌症系統療法創立以及蛋白質工程領域方面取得了卓越的成果。
目前集團公司已經成功地創立了三個獨立的生物高科技技術平台：選擇性寡單體代謝產品開發技術平台、提高口服藥物生物利用度技術平台和高度特異性的多肽分子藥物開發和臨床診斷檢測技術平台。擁有這些技術平台，公司申請了20餘項全球專利，部分專利已經在美國、中國、新加坡等國家及地區成功註冊，獲得法律保護。
針對傳統複方中藥化學成分和藥理藥效不明確的問題，天馬藥業獨創了“選擇性寡單體代謝產品開發技術平臺”，運用現代高科技手段在人體外模擬胃、腸消化環境以獲得代謝產品並進行優化組合，開發出化學結構清晰、藥理藥效明確的新型複方藥物；同時，針對某些口服中藥生物利用度低下的問題（例如皂苷類的利用度低於5%），創立“提高口服藥物生物利用度技術平臺”，使得口服藥物的生物利用度飛躍提高（皂苷類的利用度可高達60～70%）。天馬藥業這兩個具有自主知識產權的技術平臺，在分子生物學水準上成功地破解了傳統中藥未被國際醫藥界所接受的兩大瓶頸難題，所研發產品均可按GMP標凖組織現代工業化生產，為傳統中藥走向世界開闢了革命性的道路。
天馬藥業在達瑪烷苷元及其生物學活性的研究方面居國際領先地位。2003年4月，加拿大國家研究署（National Research Council）對本公司關於達瑪烷苷元腫瘤抑制機制機理的研究成果進行了國家級專家評審及鑒定，決定將該專案列為國家級重點科研專案，並長期撥款支持。2003年11月，達瑪烷苷元抗癌產品臨床前和臨床研究工作又通過加拿大聯邦政府組織的三輪國家級鑒定，被列為國家級重點臨床科研專案，並獲得科研基金的長期財政支持。
自2000年以來，公司連續多年在世界最高水準的腫瘤學術會議——美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）、美國腫瘤研究協會（AACR）的年會上發佈論文，並在美國《癌症》（CANCER）雜誌、美國《天然產物》（JOURNAL
OF NATURAL PRODUCTS）雜誌、中國《中西醫結合學報》（JOURNAL OF CHINESE INTEGRATIVE MEDICINE）等權威雜誌上發表多篇論文，對達瑪烷苷元的藥用機理及科爾興系列產品的臨床實踐作出專門深入的研究分析，引起全世界腫瘤醫學界的注意和重視。
公司運用獨創的技術平台開發的、以天然植物活性物質達瑪烷苷元為原料葯的科爾興系列抗癌產品和保健品，自2001年推出以來，以其高科技含量、高生物利用度、安全無毒的特點，在同類產品中脫穎而出，在北美、日本、中國和東南亞地區贏得了很高的市場聲譽。2006年，公司取得加拿大衛生部頒發的產品生產許可證；同年，科爾興口服軟膠囊SG2和注射液Pandimex通過了喬治亞共和國藥監部門的嚴格審批，成為新一代抗癌藥物；2007年，科爾興系列抗癌產品和保健品成功通過加拿大衛生部NHPD的嚴格審查，獲相應產品批准文號，這是公司發展進程的里程碑成果，為公司的進一步發展打下了良好基礎。
與產品研發的同時，公司還致力於癌症治療領域，敢於創新，敢於突破傳統，不斷完善腫瘤治療的理論和方法，永遠站在抗癌鬥爭的最前端。根據產品研發不同階段的特點和深入的基礎研究，成功地整合了西醫、中醫、自然醫學、營養學和心理學等最新理念，於2005年創立了一套獨特的、標準化與個性化相結合的晚期耐藥癌症的治療方法——科爾興療法。多中心的臨床觀察顯示，對晚期癌症，尤其是晚期耐藥癌症療效顯著。在科爾興療法的基礎上，公司科學家們汲取了系統生物醫學的最新理念，將公司產品研發的最新成果結合現有的癌症治療手段，優勢互補，於2007年開發出新一代的癌症治療方法——NDCR療法。該療法不僅注重“逆轉多藥耐藥性”在腫瘤治療中的意義，也強調
“機體保護”和“營養支持”在抗癌治療中的重要性，創立了一整套腫瘤治療的指導原則，是一種新型的系統生物醫學療法。初步臨床觀察表明，NDCR 療法療效確切，顯示出強大的生命力。
目前爲止，公司在溫哥華診所用科爾興和NDCR療法接治的腫瘤病患已達5000例以上。大量臨床實踐證明，本療法對於中、晚期癌症患者的治療效果明顯，腫瘤縮小甚至消失，不僅能延長病人的生存期，大幅度提高病人的生活質量，並能提高癌症治癒率。
為此集團公司註冊成立了“全球科爾興腫瘤防治連鎖公司”，規劃到2015年，在全世界布局200家包含腫瘤治療服務和抗癌藥品與保健品銷售服務、連鎖經營的“科爾興健康中心”，預期未來5年總營業額將達10億美元以上，未來10年每年投資回報率30%以上。而公司擁有完全知識產權的天然植物活性物質抗癌產品Pandimex注射液、口服製劑和軟膠囊系列，一旦被世界主要大國批准為癌症標凖治療的新藥，其市場價值將是科爾興健康中心連鎖產業的數倍甚至十倍以上。
為配合大規模產業化，公司還建立了自己的資本平台。2005年，公司根據加拿大政府有關鼓勵企業在海外發行基金的政策，開始在海外發行天馬基金，所籌資金將用於科爾興腫瘤防治連鎖公司全球業務的拓展，以及天馬藥業集團全球化產品生產基地的建設。
公司在技術和產品研發過程中，與多個國家的著名高等院校和科研、醫療機構建立了科研和臨床合作關係，例如加拿大的不列顛哥倫比亞大學（ＵＢＣ）、ＢＣ省腫瘤中心（ＢＣＣＡ）、西門菲莎大學（ＳＦＵ）、溫哥華總醫院（VGH），美國加利福尼亞大學洛杉磯分校（ ＵＣＬＡ）腫瘤中心，日本天然產物工業協會（NATURAL PRODUCTS INDUSTRY ASSOCIATION, JAPAN），瑞士ＡＥＳＫＵＬＡＰ腫瘤中心，喬治亞共和國國家腫瘤中心，中國國家中醫藥管理局、軍事醫學科學院、上海醫藥工業研究院、福州部隊總醫院，臺灣的長庚醫院、三軍總醫院、工業研究院、秀傳醫院等等，多方合作前景廣闊。
公司的第三大技術平台“高度特異性多肽分子藥物開發和臨床診斷檢測技術平台”，則站在了當代分子生物醫學的最前端，在世界上首家發現全部SARS 病毒抗體特異性表位元；並在抗艾滋病HIV病毒、抗腦血栓、抗老年痴呆症等方面有獨特的發現，現示了集團公司廣闊而專深的開發能力和豐富而獨具的候選藥物儲備。
在藥物研發過程中，天馬藥業集團不僅創立了三大技術平臺，同時還申報了25項全球專利,其中5項已獲授權。除擁有上述公開的發明專利技術外，尚擁有許多專有技術（Know-how）。天馬藥業的專有技術是天馬專利技術、技術秘密和專有權的有機結合。專有技術作為國際技術貿易的主要指標，在現代知識產權制度下，是一種含有巨大經濟利益的財產權。
公司在產業化過程中還創造了所有投資者和公司員工（含產品銷售員）“人人股東、共存共榮、終身受益”的新型經營體制，以調和各方面利益關係、加強凝聚力，保證公司永續經營。
公司經過十五年創業和技術開發歷程，鍛煉形成了一支強勢的管理團隊，將在公司全面產業化進程中發揮重要作用。
核心科技與管理團隊
Winter Huang，董事長、CEO
Huang先生是一位在廣泛的商業領域具有豐富創業經驗的企業家。Huang先生最初從事石油化工行業，成為該領域資深的石油化工專家；80年代後期主要從事天然藥物研發，成為植物化學和藥學方面的專家。
Huang先生是開發科爾興系列產品的創始人，他所創建的實驗室研製出一系列新穎抗癌化合物和獨家產品製備工藝系統，極大地降低了產品成本，使大批量生產成為現實，並成功推向市場。
James Cao， MBA，金融分析師 ---總經理兼財務總監
James Cao具有10年以上的金融，投資，財務管理經驗。 加入天馬之前，他就職於UBC Sauder商學院，
擔任顧問，之前曾在中國一家大型控股公司擔任投資部執行總經理，全面管理投資專案。
Giovanni D. Negris， 高級企業經理人 --- 董事長特別助理
Giovanni D. Negris曾任大型跨國公司主管，上世紀八十年代結識Winter Huang后，兩人共同創立天馬葯業集團，並出任首任CEO。1997年罹患直腸癌后離開公司養病，2005年發現腫瘤轉移至肺及淋巴，已屬晚期，在本公司成熟的抗癌產品和療法治療下，腫瘤完全緩解，身體全面恢復健康，2007年又返回公司，以昂揚的精神和鬥志出任董事長特別助理，協助策劃和佈局公司的全球產業化。
William Jia，Ph.D --- 首席科學家
William Jia博士現任UBC大學醫學院終身教授，BC省腫瘤研究中心資深科學家，加拿大國家健康研究院（CIHR）高級研究員，復旦大學生命科學院兼職教授。William
Jia博士1982年畢業於復旦大學生物系，1985年赴加拿大，1992年獲不列顛哥倫比亞大學 (UBC) 博士學位。賈博士在分子生物學、腫瘤、基因療法和神經醫學等多個領域有超過20年的研究經驗。他是加拿大第一位，也是世界上少數幾個率先使用病毒進行基因治療的科學家之一。在過去10年中，William
Jia博士獲得多項政府頒發的獎勵和研究基金，為加拿大國家醫學研究協會成員，加拿大國家腫瘤研究基金評委。他曾多次接受加拿大國家電視臺CBC和多家知名科學雜誌，如《發現雜誌》的專訪，介紹他所從事的研究課題並多次被專業會議邀請做專題講座和發言。他在各類學術雜誌上發表了近31篇關於腦學研究及腫瘤學研究文章。在1999年的時代雜誌上，William
Jia博士的照片和其他20餘位科學家並列，被稱為加拿大最優秀的醫學科學家。
William Campbell，Ph.D --- 蛋白質化學資深科學家
William Campbell博士現任博肽科技公司首席執行官，是加拿大博肽公司的創始人之一。Campbell博士早年於加拿大蒙特利爾大學取得博士學位。曾任日本Choju研究所資深科學家；日本Nagoya城市大學教授；《微生物免疫學》雜誌（Microbiology and Immunology）科學編輯；不列顛哥倫比亞大學Kinsmen神經研究實驗室客座教授。Campbell博士在蛋白化學和免疫學領域有超過30年的經驗，是世界上率先發現溶血機制羥肽酶R（carboxypeptidase R）的科學家；他依靠多年蛋白-多肽反應資料和經驗建立了靶蛋白反應多肽篩選系統，以及使用多肽陣列檢驗系統，在傳染疾病、腫瘤治療、免疫反應疾病、神經系統疾病等多個疾病領域皆取得領先發現。利用這些技術，他和賈韋國博士是全世界首位發現SARS病毒全部特異性表位元的科學家。在離開日本以後的兩年中，Campbell博士任不列顛哥倫比亞大學Kinsmen神經研究實驗室客座教授。之後加入博新公司。
Joshua Yu，Ph.D，合成化學科學家
Joshua Yu博士畢業於德國Göttingen 大學之後繼續在加拿大UBC 大學博士後學習。在天然植物活性成分的分離提取,小分子有機化合物的合成，天然藥物活性分子的結構修飾,生物無機化學，金屬有機化學及納米簇合物材料化學等領域有超過20年的研究經驗，已在世界著名期刊和雜誌發表學術論文20多篇並申請多項技術專利。
Dongfeng Qi，高級中藥藥學專家，資深植物學專家
Dongfeng Qi畢業于遼寧中醫藥學院中藥學專業，在天馬葯業集團實驗室從事中藥藥學和植物化學研究長達十五年，專長天然藥物的分離、萃取、合成、製劑製備和生産工藝，為天馬葯業集團的技術開發做出傑出貢獻。
Yuemin Deng，高級化學工程專家
Yuemin Deng畢業於華北工業大學化學工程係，在植物藥化學及工業化提取分離領域有15年的工作經驗，先後設計發明真空蒸法結晶儀器，多功能萃取分離器兩項專利。
Guosong Qiu，MD， Ph.D，心血管碩士， 天馬項目經理
Guosong Qiu先後畢業於浙江大學醫學院心血管碩士，不列顛哥倫比亞大學病理與實驗醫學博士。是加拿大動脈粥樣硬化、血栓和血管生物學協會(CSATVB)會員，專長於心血管疾病的臨床無創和介入性診斷與基礎研究。在冠心病/動脈粥樣硬化的發生機制，脂蛋白的代謝進行了深入的研究，並且在基礎研究中使用lentivirus介導的RNA干擾技術研究基因功能，同時還對他汀類(Statins) 抗血脂藥物的非降脂藥理作用有深入瞭解。
Sherman Zhao，MD， Ph.D，天馬臨床項目經理
Sherman Zhao獲北京大學藥理學博士、美國喬治亞州立大學博士後，加入天馬團隊以前，在腫瘤及艾茲海默病的臨床治療和機理研究方面具有深厚的理論知識和實踐經驗，發表論文十多篇。曾在國內外製藥企業從事新藥研發工作，作為主要負責人成功開發兩種植物藥，並於2005年獲得臨床研究批件，現正進行多中心Ⅲ期臨床實驗。對新藥開發具有豐富的理論和實踐經驗。
Martin Wang，Ph.D， 新藥註冊項目經理
Martin Wang在過去的20年裏一直從事植物藥和營養保健藥品的研究開發。在加入天馬藥業前，他是加拿大亞伯塔大學Cross腫瘤研究所的副研究員，主要從事納米製劑對肺癌的療效研究；作為著名跨國公司ALS
實驗室食品和天然保健品部門的高級分析師，主要進行食品和天然保健品的營養成分和有效成分分析。王博士先前任南京中醫藥大學藥學院副教授，同時擔任江蘇省中藥質量控制中心常務副主任。從天然產物篩選活性藥物到新藥非臨床研究以及工藝處方，中試開發，植物藥終產品的色譜指紋圖譜表徵和質量控制等，王博士在新藥發現領域多有涉獵。王博士對加拿大衛生部天然保健品，美國食品藥品管理局植物藥臨床前研究註冊和食品補充劑申請，以及中國國家食品藥品監督管理局新藥申請有多年豐富的經驗。王博士1997年畢業於南京中醫藥大學並獲得中藥學博士學位。他先後在日本富山醫科藥科大學和漢藥研究所及中國南京金陵藥業有限公司進行博士後研究。他至今發表了50多篇論文並共同持有3項中國新藥專利。王博士於2007年加入天馬藥業團隊，目前主要負責新藥註冊事務。
Jack He，MD，MS，項目經理
Jack He 1991年畢業於中國第四軍醫大學，獲醫學學士學位，1994年獲得口腔頜面外科癌症專業的碩士學位，1996年通過國家考試獲得主治醫師資格。1995-1997年有十餘篇關於癌症方面的論文在一流醫學雜誌及學術會上發表，近幾年，特別專注癌症宣教工作，撰寫抗癌方面的科普論文上百篇。
Jack He從事中西醫結合防治癌症工作十餘年，對癌症的預防、診斷、分期及治療等方面具有獨到的經驗與見解。近年來致力於嘗試採用天然的植物活性成分用於癌症的預防與治療的臨床研究，特別是對晚期癌症治療獲得較豐富經驗。
科學顧問委員會
Dr. James Goldie， 醫學博士
Dr. Goldie 是UBC大學名譽臨床教授，前BC腫瘤研究中心腫瘤醫學主任。Dr. Goldie 是全球腫瘤學領袖，
尤其在腫瘤抗藥性治療和開發領域。他的關於腫瘤藥物抗藥性理論（Goldie-Coldman 假設）幾乎被今天所有的
腫瘤教科書引用。Dr. Goldie 在腫瘤學領域發表了200多篇論文，編撰了29種教科書或章節。Dr. Goldie
參與博新臨床試驗方案及策略的制定。
Dr. Francis Law, 醫學博士
DDr. Francis Law目前是 SFU 大學生物系教授。他的主要研究領域包括生物製藥學、自然醫學和健康產品
尤其是中國草藥的臨床前和臨床安全及療效研究；實驗室動物和人體藥代動力學研究。他在向加拿大衛生組織和
美國FDA提交申請註冊藥物和草藥產品及新藥質量控制方面具有豐富經驗。
Dr. David Osoba, 醫學博士
Dr. David Osoba 曾是UBC 醫學教授（已退休），前BC腫瘤中心副院長。有深厚的臨床腫瘤醫學背景，
並一直從事免疫學，臨床試驗和衡量生活質量方面的研究，在過去的17年中一直擔任加拿大國家腫瘤研究中心臨床
試驗組生活質量委員會的成員（1986-1996年期間擔任主席）。剛剛卸任國際社會生活質量研究中心（ISOQOL）
總裁，目前仍是董事。1992至2001年生活質量研究雜誌創刊以來，兼任副主編。Osoba博士發表了250篇科學文獻。
Dr. Osoba 參與博新臨床試驗方案設計和資料審查。
Dr. Daniel Von Hoff, 醫學博士
Dr. Von Hoff 目前是圖森亞力桑那大學醫學、分子細胞生物學和病理學教授，並擔任亞力桑那腫瘤中心主任。
Dr. Von Hoff 和他的同事主要從事於多個腫瘤藥物的研發，包括 gemcitabine, paclitaxel, mitoxantrone,
fludarabinedocetaxel, docetaxel, and CPT-11。Dr. Von Hoff 剛剛卸任美國腫瘤研究中心總裁的職務(AACR)，
美國腫瘤臨床理事(ASCO) 和FDA腫瘤藥物諮詢委員會成員(ODAC)。Von Hoff博士發表過470篇文章，為120本書籍撰寫了
章節和800多篇摘要。Dr. Daniel Von Hoff參與博新在臨床試驗方案設計與制定。
科技研究協作團隊
Dr. Lawrence Mayer, PhD，BC腫瘤研究中心高級研究員,UBC教授
Dr.Marcel Bally, PhD，BC腫瘤研究中心高級研究員,UBC教授,現代治療學系主任，專長藥物載體的研究,
為國際知名專家，目前是賈韋國教授研究合作人和加拿大國立腫瘤研究所腦腫瘤專案基金共同擁有人。
Dr.Emma Guns, PhD，加拿大溫哥華前列腺癌中心研究員, 專攻該中心腫瘤輔助治療研究，專長為藥物動力及代謝，
目前負責科爾興代謝研究。
Dr.Sherwin Xie, PhD, 加拿大溫哥華前列腺癌中心博士後助理研究員，專長為藥物動力及代謝，目前負責科爾興代謝研究。
Dr.Paul Rennie, PhD，加拿大溫哥華前列腺癌中心主任,UBC教授，專攻前列腺腫瘤發病和治療研究。
Dr.Rennie與賈韋國教授目前共同主持一個加拿大國立腫瘤研究所前列腺癌基因治療的研究專案。
黃耀新, 博士
黃耀新博士畢業於上海醫學院，美國紐約大學病毒學博士。現任美國洛克菲勒大學，著名愛滋病治療學專家何大一博士主持的Aaron Diamond愛滋病研究中心教授及研究員。黃耀新博士自1992年起就與何大一博士合作，在愛滋病研究領域有十多年的經驗，有30篇針對愛滋病、傳染病學、免疫學和基因疫苗設計方面的文獻在專業期刊發表，擁有3項針對愛滋病和其他疾病基因疫苗治療技術的專利。
專業顧問支援和服務
顧問公司
Lawson Lundell Lawson & McIntosh，1600 Cathedral Place, 925 West Georgia St.,
Vancouver, BC V6C 3L2
法律顧問公司
Lawson Lundell Lawson & McIntosh，1600 Cathedral Place, 925 West Georgia St.,
Vancouver, BC V6C 3L2
財務顧問
William W. Bruce，CGA， #204 – 3495 North
Road, Burnaby, BC V3J 7T8
公司歷史和大事記
2008:
• 4月8日，中國國家衛生部前副部長、中國醫師協會會長殷大奎先生一行十餘人到訪，與天馬科學家們進行學術交流；
• 4月4日，中國中醫科學院首席研究員、國家中醫藥管理局糖尿病專病醫療中心主任、博士及博士后導師林蘭女士，中國中醫科學院醫療處原處長、中國中醫科學院臨床醫學專業委員會委員蘇誠煉主任醫師伉儷到訪，與天馬科學家們座談討論現代中藥治療糖尿病的前景；
• 成立臺灣天馬健康產業有限責任公司，負責集團公司健康產業、醫療產業在臺灣產業化的模型建設，將以會員制連鎖經營的模式投入運營；
• 經臺灣投審會批准，天馬葯業集團增資臺灣宏盛生物科技股份有限公司，將把該公司打造成抗過敏、抗衰老中心，並負責對臺灣天馬健康產業有限責任公司所需保健品供貨。
2007:
• 完成在喬治亞共和國國家腫瘤中心所做之“癌症患者化療后的骨髓恢復”臨床試驗研究。這個臨床試驗是嚴格遵照國際通用的GCP原則指導下進行的。試驗研究結果表明PandiMex注射劑在提升患者白血球數量的綜合療效優於國際上現用的G-CSF主流藥物
；
• 開始在喬治亞共和國進行四個臨床研究項目。兩個科爾興保健品Bioseng®#1、Careseng®MK獲該囯政府批文，並進入兩家大醫院的處方銷售；
• 出席于第比利斯召開的高加索地區腫瘤大會，為該會最大贊助商，喬治亞國家腫瘤中心副院長作科爾興®抗癌注射液PandiMex的初步臨床報告，諸多案例證明療效顯著；
• 公司研發的新型抗艾滋侯選藥物繼續在中國軍事醫學科學院作試驗，再次驗證對HIV病毒具有獨特阻斷作用；
• 中國國家中醫藥管理局于文明副局長、醫政司許志仁司長等一行 5 人于9月5日、17日到訪，參觀公司實驗室並與天馬科學家們座談，共同研討中醫藥現代化、國際化等問題，雙方達成開展NDCR抗癌療法臨床研究的國際合作協議；
• 公司在多年醫療實踐基礎上，結合產品研發的特點，提出一整套建立在系統生物醫學基礎上的、獨具特色的NDCR新型抗癌療法；
• 科爾興®系列產品科爾興®SG、SG2、AlerQ、Bioseng #1、SG-40、RH、PandiMex等七种產品于本年相繼獲得加拿大衛生署頒發的產品許可證;
• 專利申請號為02750733.4“新型抗腫瘤藥物達瑪烷苷元化合物及其製備方法”獲歐盟專利局批准，專利號1414843，同時在德國、法國、英國生效；
• 專利申請號為200301269-7“新型抗腫瘤藥物達瑪烷苷元化合物及其製備方法”獲新加坡專利局批准，專利號：95428；
• 上海天博生物科技有限公司以“一種改善藥物或營養物口服吸收的方法、配方及其應用”申請美國（11/875047）專利，並同時申請日本和歐盟專利；
• 在美國《癌症》（Cancer）雜誌發表論文：《20S-原人參二醇的抗雌激素作用及與Tamoxifen合用對乳腺癌細胞有協同殺傷作用》（Cancer 2007，109：2374-82）；
• 在美國《天然產物》（Journal of Natural Products）雜誌發表論文：《20S-原人參二醇通過Caspase 依賴和非依賴途徑來誘導膠質瘤細胞發生程序性死亡》（J. Nat. Pro. 2007, 70, 259-264）。
2006:
• 科爾興SG2獲喬治亞共和國衛生部批准為抗癌藥物；
• 成立天馬葯業集團喬治亞分公司；
• 在歐洲喬治亞共和國首都第比利斯國家腫瘤中心召開天馬葯業集團技術產品演講會，並建立全面合作關係；
• 公司發現的新的抗艾滋病毒活性物質經美國何大一實驗室測試，證實對HIV病毒的逆轉錄酶具有顯著的阻斷作用；
• 天馬葯業集團獲加拿大衛生署頒發的產地生産許可證；
• 專利申請號為200302636-6“用於治療癌症的藥物：原人參二醇苷元和原人參三醇苷元”獲新加坡專利局批准，專利號：96495；
• 上海天博生物科技有限公司以“一種改善藥物或營養物口服吸收的方法、配方及其應用”申請全球PCT專利（PCT/CN200600718）；
• 在中國《中西醫結合學報》上發表論文：《吸收與代謝后寡單體復合藥物——中藥現代化的新嘗試》（2006，4（5）：441-446）。
2005:
• 專利申請號為09/910,887 和09/982,018 兩項專利申請，即“新型抗腫瘤藥物達瑪烷苷元化合物及其製備方法”獲美國專利局批准，專利號：US6,888,014B2和US6,949523B2；
• PandiMex®注射液完成臨床前研究，向中國國家藥品食品管理局遞交新藥申請；
• 公司在UBC大學的實驗室從天然植物中發現一類活性物質，能夠有效地抑制HIV病毒的RNA逆轉錄酶，從而為開發抗艾滋病藥物提供新的葯源；
• 與上海醫藥工業研究院合作進行PandiMex®的藥理毒理研究；
• 上海天博生物科技有限公司以“以天然藥物代謝后吸收的成分為主體的藥物開發及製備”申請中國專利（200510024262.2）；
• 上海天博生物科技有限公司以“一種改善藥物或營養物口服吸收的方法、配方及其應用”申請中國專利（200510067126.1）；
• 在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發佈論文：《PandiMex單獨使用或與Paclitaxel合用在晚期實質腫瘤治療中的安全性和有效性研究》。
2004:
• 成立上海天博生物技術有限公司，負責中國地區藥品開發；
• PandiMex®（博迪克）注射液在中國獲得部分市場准入權，作為醫院院內藥物製劑銷售；
• 在BC省成立下屬公司- 博肽生物技術公司，該公司致力於新型多肽分子設計、修飾和高純度合成；大通量多肽陣列晶片設計、合成；多肽間、多肽蛋白間反應檢測系統；抗體特異性表位元發現系統，靶蛋白結合多肽發現系統，以及龐大的表位元結合樣本庫和多肽分子樣本庫；
• 成立科爾興全球腫瘤防治連鎖公司， 世界各地有十幾家診所加盟；
• 在臺灣設立宏盛生物科技股份有限公司；
• 公司搬進BC省烈治文市河濱路新地址（110-11800 River Road，Richmond，BC，Canada，V6X 1Z7）；
• 赴北京出席第三屆國際傳統醫藥大會，公司首席科學家作《具有多功能抗癌活性的達瑪烷類配基化合物》的專題報告；
• 細胞實驗和動物實驗結果表明人參苷元具有抑制腫瘤細胞生長和誘導癌細胞凋亡的作用；這一結果刊登在2004第96屆AACR年會雜誌上，題目是“無糖人參皂苷誘導癌細胞凋亡和阻斷Pgp蛋白作用”；
• 博新葯業股份有限公司以“治療癌症的藥物組合物和靜脈注射液及其應用”申請中國專利（200410075340.7）；
• 天馬葯業集團以“提高苷或苷元類藥物在胃内吸收的方法及其組合物”申請中國專利（200410084849.8）；
• 在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發佈論文：《原人參二醇抑制P糖蛋白的功能並敏化多葯耐葯細胞對化療藥物的作用》；
• 在美國癌症研究協會（AACR）年會上發佈論文：《無糖人參皂苷2983誘導多葯耐葯細胞凋亡並抑制P糖蛋白的功能》。
2003:
• 推出公司革命性的第二代科爾興產品——科爾興®SG, 即利用口服製劑生物利用度提高技術研製的，生物利用度由先前不足5%躍升至60-70%，為傳統中藥現代化和國際化探索出一條新路。並在臺灣設立科爾興®系列產品生産基地；
• 加拿大國家研究總署（NRC）對科爾興產品的活性成分的研究工作進行了國家級專家評審，決定將該專案列為國家級重點醫學科研專案（專案編號#502821）並撥款長期支持對科爾興有效成分腫瘤抑制機制機理進行深入研究；
• 加拿大聯邦政府對科爾興產品的臨床前和臨床研究工作進行了三輪國家級鑒定，通過將科爾興臨床研究專案做為國家級重點臨床醫學科研專案（專案編號#517826），並獲得工業研究援助專案對該專案的長期財政支持；
• 與臺灣三軍總醫院合作科爾興®口服液改善病人生活質量的研究；
• 與臺灣秀傳醫院合作達瑪烷苷元藥用活性的研究；
• 與臺灣長庚醫院合作應用博肽科技平臺的多肽檢測技術做SARS病毒的蛋白表達；
• 建立博肽科技技術平臺，世界上首家發現全部SARS病毒抗體特異性表位元；
• 博新葯業股份有限公司以“用於治療癌症之皂苷或皂苷配基組合物”在中國上海申請全球PCT專利（PCT/CA03/00847）；
• 在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發佈論文：《從人參開發的天然藥物科爾興的抗癌葯理作用》；
• 在美國癌症研究協會（AACR）年會上發佈論文：《無糖人參皂苷通過激活多種Caspases來誘導腫瘤細胞死亡》。
2002:
• 與美國加州大學合作進入科爾興®產品臨床I/II期研究，同時美國FDA予以免除IND申報責任；
• 推出科爾興®口服液；
• 為克服人參皂苷和皂苷元口服製劑生物利用度低下的問題，創立提高口服藥物生物利用度技術平臺；
• 公司創始人黃冬作爲發明人以“用於治療癌症之皂苷或皂苷配基組合物（Compositions For Cancer Therapy Saponins or Sapogenins）”申请加拿大（CA2,431,806） 、美國（60/435035）專利；
• 在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發佈論文：《人參提取物科爾興產品的初期臨床試驗》。
2001:
• 運用選擇性寡單體代謝產品技術平臺研發的第一代科爾興®系列天然健康產品——科爾興硬膠囊產品上市，其主要活性成分為一組達瑪烷型皂苷元，並正式命名為“達瑪烷苷元”；
• 與BC腫瘤中心合作科研專案 ，進一步研究達瑪烷型皂苷元的安全性以及療效評估；
• 與臺灣工業研究院張景德博士合作進行人參二醇次苷（Rg3、Rh2）和APPD的藥理活性研究；
• 成功研究試製出達瑪烷型皂苷元規模生産工藝並建立原料薬生産基地；
• 因試驗中發現Rh2有溶血作用，放棄對其繼續研究，轉向其他皂苷，發現達瑪烷型皂苷的苷元具有更強的抗癌藥用活性，並發明提取技術；
• 公司創始人黃冬作爲發明人以“新型抗腫瘤藥物達瑪烷苷元化合物及其製備方法（Novel Dammarane Sapogenins, Their Use as Anti-Cancer Agents, And a Process For Producing Same）”申請美國（09/910,887、09/982,018）、加拿大（2454799）、歐盟（02750733.4）、新加坡（200301267-7）、日本（2003-515541）、中國（0281755.4）及全球PCT（PCT/CA02/01173）專利；
• 公司創始人黃冬作爲發明人以“用於治療癌症的藥物：原人參二醇苷元和原人參三醇苷元（Protopanaxadiol and Protopanaxatriol and Their USE as Anti-Cancer Agents）”申請美國（09/957,082）、加拿大（2,460,620）、歐盟（02760001.4）、新加坡（200302636-6）、日本（2003-528555）、中國（02820659.2）、及全球PCT（PCT/CA02/01408）專利。
2000:
• 成立下屬公司 - 博新藥業股份有限公司，該公司致力於皂苷類小分子選擇性寡單體抗癌新藥的研究開發和在全球的新藥申請;
• UBC大學的初步研究結果表明：人參皂苷Rh2對腫瘤有明顯的殺傷作用且未顯示任何毒性，是理想腫瘤候選藥物;
• 為精確開發人參皂苷組合藥物，創立選擇性寡單體代謝產品開發技術平臺;
• 公司首席科學家William Jia（賈韋囯）教授以“人參皂苷類化療藥物（Ginsenoside Chemotherapy）”申請加拿大（CA2,307,393）和美囯（60/204,785）專利。
1999:
與UBC大學達成協定：共同深入研究人參皂苷和人參皂苷元藥用專案。
1998:
• 公司創始人將達瑪烷型人參皂苷提取技術轉讓給公司，並將希望診所更名為天馬藥業集團;
• 早期動物研究表明公司擁有的新穎化合物具有抑制腫瘤生長的功效;
• 天馬葯業集團所屬中國大連天馬制葯有限公司與白求恩醫科大學聯合以“20（s）-人參皂苷-Rh2的製備方法，其藥物組合物及應用”申請中國專利（CN98100297）。
1997:
• 撤銷中國華遠加拿大公司，設立希望診所。
1996:
• 與不列顛哥倫比亞大學（UBC）合作進行人參皂苷Rh2的藥用活性研究。
1993:
• 公司創始人Winter Huang（黃冬）發明了達瑪烷型人参皂苷Rh2的實驗室獨有提取技術，並在溫哥華成立中國華遠加拿大公司（CHY）。
